팍스로비드(Paxlovid) 알약은 고위험 환자의 입원 또는 사망 위험을 89%까지 줄인다는 연구 결과와 함께 바이러스 퇴치의 주요 돌파구로 환영받고 있습니다.
팍스로비드(Paxlovid)는 FDA 승인을 받은 최초의 항바이러스성 코비드-19 알약 이며, 사람들이 병원에 입원할 정도로 아프기 전에 집에서 복용하는 것으로 알려졌습니다.
FDA는 현시점에서 바이러스의 노출 전 또는 노출 후 예방 또는 중증 또는 중대한 코로나19 진단으로 입원이 필요한 사람들에게는 알약이 승인되지 않았다고 밝혔습니다.
진단 후 가능한 한 빨리 그리고 증상이 시작된 후 5일 이내에 복용해야 합니다.
치료는 증상이 시작된 후 5일 이내에 시작되어야 하므로 어려울 수 있습니다. 사람들이 자신이 COVID-19에 감염되었음을 인지하고 치료를 받을 시간에 결과를 얻을 수 있는지 확인하기 위해 충분한 테스트가 필요합니다.
팍스로비드는 SARS-CoV-2 단백질을 억제하여 바이러스 복제를 막는 니르마트렐비르와 니르마트렐비르의 분해를 늦춰 더 높은 농도에서 더 오랜 기간 체내에 남아 있도록 돕는 리토나비르로 구성됩니다.
팍스로비드는 3정(니르마트렐비르 2정, 리토나비르 1정)을 5일 동안 1일 2회 경구 투여하여 총 30정을 투여하며, 연속 5일 이상 사용할 수 없습니다.
팍스로비드(Paxlovid) 의 가능한 부작용
미각 장애, 설사, 고혈압 및 근육통이 있습니다. 팍스로비드(Paxlovid)를 특정 다른 약물과 동시에 사용하면 잠재적으로 중요한 약물 상호 작용이 발생할 수 있습니다. 통제되지 않거나 진단되지 않은 HIV-1 감염이 있는 사람에게 팍스로비드(Paxlovid)를 사용하면 HIV-1 약물 내성이 발생할 수 있습니다.
리토나비르는 간 손상을 일으킬 수 있으므로 기존의 간 질환, 간 효소 이상 또는 간 염증이 있는 환자에게 팍스로비드(Paxlovid)를 투여할 때는 주의해야 합니다.
팍스로비드(Paxlovid)는 부분적으로 특정 약물을 분해하는 효소 그룹을 억제함으로써 작용하기 때문에 팍스로비드(Paxlovid)는 대사를 위해 해당 효소에 크게 의존하고 특정 약물의 농도가 높아지면 심각한 및/또는 생명을 위협하는 특정 약물에 사용을 금합니다.
위협적인 반응. 또한 팍슬로비드는 역으로 동일한 효소를 강력하게 유도하여 니르마트렐비르 또는 리토나비르의 더 빠른 분해를 유도하는 약물에 금기입니다. 니르마트렐비르 또는 리토나비르의 농도 감소는 잠재적으로 바이러스학적 반응을 상실하고 바이러스 내성이 발생하는 것과 관련될 수 있기 때문입니다.
팍스로비드(Paxlovid)는 이러한 약물의 효과가 중단 후에도 남아 있기 때문에 이러한 약물을 중단한 직후에 시작할 수 없습니다.
팍스로비드(Paxlovid)는 중증 신장 또는 중증 간 손상 환자에게 권장되지 않습니다. 중등도의 신장애 환자에서는 용량을 줄여야 합니다. 신장 또는 간 문제가 있는 환자는 팍스로비드(Paxlovid)가 자신에게 적합한지 의료 제공자와 상의해야 합니다.
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